León y Burgos participan en un ensayo para optimizar el uso de la aspirina contra la preeclampsia en el embarazo
Los servicios de Obstetricia y Ginecología de los hospitales de León y Burgos participarán en un ensayo clínico multicéntrico a nivel nacional que evaluará cómo optimizar el uso de la aspirina para prevenir la preeclampsia, una de las complicaciones más graves del embarazo, según recoge el Registro Español de Estudios Clínicos (REec) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El estudio, denominado Optim-PRE26 y autorizado este 7 de mayo de 2026, analizará si es posible suspender el tratamiento con ácido acetilsalicílico (aspirina) entre las semanas 24 y 26 de gestación sin perder eficacia en la prevención de la preeclampsia, frente al protocolo habitual que prolonga su uso hasta la semana 36. La preeclampsia es una complicación grave del embarazo caracterizada por presión arterial alta y signos de daño en órganos vitales y cuya única cura es el propio parto prematuro.
El ensayo, de fases III y IV y con una previsión de participación de hasta 5.000 mujeres embarazadas, se dirige a gestantes mayores de edad con alto riesgo de desarrollar esta patología tras el cribado del primer trimestre.
Además de los centros de León y Burgos, el ensayo contará con la participación de una amplia red de hospitales de distintas comunidades autónomas, lo que refuerza su carácter multicéntrico.
La preeclampsia es una complicación grave del embarazo caracterizada por la aparición de hipertensión arterial persistente a partir de la segunda mitad de la gestación y por signos de afectación orgánica, como la presencia de proteínas en la orina o alteraciones hepáticas.
En sus formas más severas, conocidas como preeclampsia grave, puede convertirse en una patología potencialmente mortal al provocar una elevación peligrosa de la presión arterial y daños en órganos vitales como el hígado, los riñones o el cerebro, con riesgos tanto para la madre como para el feto.
El estudio está promovido por la Fundación del Hospital Universitario Vall d’Hebron, uno de los centros de referencia en investigación materno-fetal en España, y pretende avanzar hacia estrategias más seguras y personalizadas en la prevención de la preeclampsia.
En concreto, los investigadores evaluarán no solo la eficacia de acortar la duración del tratamiento con aspirina, sino también su impacto en la salud materna y neonatal, incluida la posible reducción del riesgo de hemorragias en la madre.
Los resultados de este ensayo, aún en fase inicial y sin reclutamiento iniciado, podrían contribuir a redefinir las recomendaciones clínicas sobre el uso de aspirina en el embarazo y mejorar la prevención de una de las principales complicaciones obstétricas.
