Investigadores de la Universidad de León avanzan en nuevas terapias contra alzhéimer y párkinson
Un equipo de investigación de la Universidad de León (ULE) ha profundizado en el estudio de la microglías —principales células inmunitarias del cerebro— ante procesos inflamatorios y reparadores, clave para avanzar en terapias frente a enfermedades como el alzhéimer, párkinson, ictus y traumatismos craneales.
El trabajo publicado recientemente en la revista Molecular Neurobiology' y liderado por el catedrático jubilado de Biología Celular de la ULE y director de Neural Therapies, Arsenio Fernández-López, ofrece por primera vez un mapa detallado de los programas de activación que estas células ponen en marcha cuando reciben señales inflamatorias o antiinflamatorias.
El estudio ha conseguido identificar conjuntos de genes que se mantienen alterados durante al menos 12-24 horas, lo que permite distinguir respuestas sostenidas y no simples reacciones puntuales.
La investigación ha permitido clasificar por primera vez cuatro grandes grupos de genes que definen la manera en que las microglías cambian su comportamiento: unos asociados a una fuerte activación inflamatoria; otros vinculados a procesos de reparación y resolución de la inflamación; y genes comunes que cambian tanto con señales inflamatorias como antiinflamatorias.
Y, por último, genes de respuesta opuesta que podrían “funcionar como interruptores” que determinan el tipo de reacción microglial. Según el equipo, estos últimos podrían ser especialmente relevantes para futuras terapias, ya que actuarían como puntos de control en la regulación del equilibrio entre inflamación y reparación celular.
Las prácticas de laboratorios han permitido avanzar en investigación sin recurrir de forma tan intensiva a animales de laboratorio y facilitar ensayos previos para el desarrollo de fármacos antiinflamatorios o neuroprotectores.
Según sus autores, este atlas molecular permitirá “describir con mucha más precisión los estados microgliales en condiciones fisiológicas y patológicas”, un paso necesario para diseñar terapias más selectivas contra la inflamación cerebral.
Referencia: Amanda Herrero González, Alba Puente-Sanz, Diego Pérez-Rodríguez, Berta Anuncibay Soto, Michal Letek Michal, Marta Regueiro-Purriños Marta y Arsenio Fernández-López — 'Sustained Transcriptional Response to Lipopolysaccharide and Interleukin-4 in an Immortalized Mouse Microglial Cell Line'. Revista Molecular Neurobiology (febrero de 2026) | DOI: 10.1007/s12035-026-05711-4.